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煤炭化驗(yàn)設(shè)備-定氮儀建議操作流程

2017-09-28  來自: 華維儀表 瀏覽次數(shù):2245

1水解管的填充:先將1~3cm厚的硅酸鋁棉填充在水解管的細(xì)徑端(出口端),放入做好的鎳鉻絲支架,在支架的另一端填充1~3cm厚的硅酸鋁棉。

2水解爐恒溫區(qū)測定:將高溫水解爐及其控溫裝置按規(guī)定安裝,并將水解管水平安放在水解爐內(nèi),通電升溫。待溫度達(dá)到1050℃并保溫10min后,按常規(guī)恒溫區(qū)測定方法,測定其恒溫區(qū)(1050℃±5℃),記下恒溫區(qū)到水解管入口端的距離。

3  450℃~500℃和750℃~800℃區(qū)域測定:按2.2方法測定水解管入口端到450℃~500℃和750℃~800℃區(qū)域的距離。

4套式恒溫器工作溫度確定:將一支測量范圍為200℃的水銀溫度計(jì)放氫氧化鈉溶液。通電緩慢升溫,待溫度達(dá)到125℃時(shí),調(diào)整溫度設(shè)定值,使溫度保持在(125±5)℃約30min,則該溫度即為工作溫度,儀器自動(dòng)保存此值。

5水蒸汽發(fā)生量確定:將蒸汽發(fā)生裝置的電源打開并通入蒸餾水并與冷凝器連接,接通冷凝水。調(diào)整溫度設(shè)定值,使蒸汽發(fā)生量為(100mL~120mL)/30min,即為工作溫度的控制位置。儀器自動(dòng)保存設(shè)定值。

參數(shù)設(shè)定方法

1 蒸汽發(fā)生器溫度設(shè)定方法:見1

2 主機(jī)參數(shù)設(shè)定方法:

主機(jī)參數(shù)的設(shè)定通過設(shè)定鍵進(jìn)行,計(jì)有時(shí)間、日期、進(jìn)樣速度、溫度、以及升溫速度等的設(shè)定。

步驟:

1、按設(shè)定鍵,顯示同時(shí)“0”閃爍,提示輸入需要修改的參數(shù)的序號(hào)。參數(shù)的對應(yīng)序號(hào)為:

1——修改日期

2——修改時(shí)間;

3——修改進(jìn)樣速度;

4——修改水解爐溫度;默認(rèn)為1050℃

5——修改蒸餾爐溫度;默認(rèn)為160℃

6——修改水解爐升速度,默認(rèn)為5;

7——修改蒸餾爐升速度,默認(rèn)為5;

8——顯示補(bǔ)償溫度。

2、按數(shù)字,輸入對應(yīng)參數(shù)的序號(hào)后,顯示原設(shè)定值,并閃爍顯示需修改的位置。

在輸入3(修改進(jìn)樣速度)時(shí),顯示器顯示提示輸入需要修改進(jìn)樣位置的參數(shù)。

1——低溫區(qū)停留時(shí)間,默認(rèn)為5min;

2——中溫區(qū)停留時(shí)間,默認(rèn)為5min;

3——高溫區(qū)停留時(shí)間,默認(rèn)為25min;

3、參數(shù)設(shè)定好,按輸入鍵,儀器自動(dòng)保存參數(shù),結(jié)束本次操作。

4 .測定步驟

4.1 水解爐通電升溫,塞緊水解管入口端帶進(jìn)樣桿的橡皮塞,調(diào)節(jié)氦氣流量為50mL/min。

4.2 從蒸餾瓶側(cè)管管口加入氫氧化鈉溶液,并用橡皮塞塞緊側(cè)管管口。套式恒溫器通電升溫,并使溫度控制在(125±5)C,接通冷凝水。

注:250g/L的氫氧化鈉溶液每天更換一次。

4.3 當(dāng)水解爐爐溫升到500。C左右時(shí),通入水蒸汽,水解爐爐溫達(dá)到1050。C后,空蒸30min。

4.4 稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥試樣 0.1g左右(稱準(zhǔn)到0.0002g),將約0.5g氧化鋁與分析試樣充分混合后,轉(zhuǎn)移至瓷舟內(nèi),對于揮發(fā)分較高的煙煤,在混合后的試樣上,應(yīng)覆蓋一層氧化鋁(0.3 g~0.5g)。

4.5 在吸收瓶中加入20mL飽和硼酸溶液和3滴~4滴混合指示劑,將之接在冷凝管出口端,使冷凝管出口端沒入硼酸溶液。

4.6將瓷舟放入燃燒管內(nèi)的石英或剛玉托盤上,塞緊帶進(jìn)樣桿的橡皮塞,以(100~120)mL/30min的流量通入水蒸汽。按“啟動(dòng)”鍵,儀器按設(shè)定好的進(jìn)樣速度自動(dòng)進(jìn)樣,并在到達(dá)設(shè)定時(shí)間后自動(dòng)退回。

7 取下吸收瓶并用水沖洗硼酸溶液中的玻璃管內(nèi)、外,洗液收入吸收瓶中。

8 停止通入氦氣和水蒸汽,將托盤拉回到低溫區(qū)。

9 以硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定吸收溶液到由綠色變?yōu)殇摶疑?。由硫酸?biāo)準(zhǔn)溶液的用量來計(jì)算煤中氮的含量。

注:每天在煤樣分析之前,須對蒸餾裝置用蒸汽進(jìn)行清洗(空蒸)30min或待錐形瓶內(nèi)餾出物體積達(dá)到100mL~150mL后,再進(jìn)行正式試驗(yàn)。

10 試驗(yàn)結(jié)束后,關(guān)冷凝水、氦氣,關(guān)閉所有電器開關(guān),將蒸餾瓶內(nèi)的堿液倒出,并把蒸餾瓶洗凈。

空白試驗(yàn)  

 1 更換試劑或儀器設(shè)備后,應(yīng)進(jìn)行空白試驗(yàn)。

 2 用光譜純石墨代替煤或焦炭試樣,按測定步驟進(jìn)行空白試驗(yàn),硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量即為空白值。

 分析結(jié)果的計(jì)算

空氣干燥基煤樣的氮含量按(2)式計(jì)算:


式中:

V — 滴定的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,單位為毫升(mL);

V 0 — 空白消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,單位為毫升(mL);

c — 硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);

— 試樣質(zhì)量,單位為克(g);

0.014—氮的毫摩爾質(zhì)量,單位為克每毫摩爾(g/mmol)。

6.氮測定的精密度:

氮測定的精密度如下表規(guī)定:

重復(fù)性限,Nad,%

再現(xiàn)性臨界差,N,%

0.08

0.15

 

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